【摘 要】
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环磷酸鸟苷(cGMP)信号通路介导的一氧化氮平滑肌舒张效应是正常勃起功能的必要条件。这个信号通路的下调能引起勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的许多病理生理状况,并
【机 构】
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南京军区南京总医院临床检验医学研究所生殖遗传研究室,南京军区南京总医院临床检验医学研究所生殖遗传研究室 江苏南京210002,江苏南京210002
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环磷酸鸟苷(cGMP)信号通路介导的一氧化氮平滑肌舒张效应是正常勃起功能的必要条件。这个信号通路的下调能引起勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的许多病理生理状况,并导致一些慢性疾病的发生,比如高血压和2型糖尿病。因此,选择性抑制cGMP降解酶能够促进性刺激的勃起反应。最近,一种新型的5-磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂他达拉非问世,该药有很长的半衰期。本文对其治疗ED的安全性研究进行了综述。
Cyclic guanosine monophosphate (cGMP) signaling pathway-mediated relaxation of nitric oxide smooth muscle is a prerequisite for normal erectile function. Down-regulation of this signaling pathway can cause many pathophysiological conditions of erectile dysfunction (ED) and lead to the development of a number of chronic diseases such as hypertension and type 2 diabetes. Therefore, selective inhibition of cGMP-degrading enzymes can promote sexual stimulation of erectile response. Recently, a new type of 5-phosphodiesterase (PDE-5) inhibitor, tadalafil, has been shown to have a long half-life. This article reviewed the safety of its treatment of ED.
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