【摘 要】
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以闽花6号为材料,利用SMART技术成功构建了花生根全长cDNA文库.原始文库滴度为1.3×10^6cfu/mL,重组率达95.8%,插入片段大小为750～2000bp,符合全长cDNA文库的质量标准.随
【机 构】
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福建省作物分子与细胞生物学重点实验室,仲恺农业工程学院
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以闽花6号为材料,利用SMART技术成功构建了花生根全长cDNA文库.原始文库滴度为1.3×10^6cfu/mL,重组率达95.8%,插入片段大小为750～2000bp,符合全长cDNA文库的质量标准.随机挑选35个单克隆进行双向测序,共获得30条有效序列.通过与NCBI非冗余蛋白质数据库进行比对和注释,获得已知功能基因或具推测功能的基因15个,未知功能基因7个,新基因13个,其中34个（97.1%）基因为花生未报道的基因.因此,该文库的构建为克隆和研究花生根部重要表达基因、从分子水平上揭示花生
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