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目的：探讨ERK、GSK3β和Snail在Fas诱导的EMT中的作用。方法选用结肠癌SW480细胞及胃癌AGS细胞作为研究对象，使用U0126以阻断其ERK/MAPK通路的激活，稳定转染GSK3βS9A以抑制其GSK3βSer9位点的磷酸化及信号转导，稳定转染Snail shRNA以抑制其Snail活性，并对接受上述处理的细胞分别给予低剂量FasL刺激后，再利用侵袭试验、免疫荧光、免疫印迹、RT-PCR、qRT-PCR、免疫共沉淀及荧光素酶报告基因等方式检测细胞的形态、功能变化。结果 Fas信号通路的激活