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副猪嗜血杆菌营养要求比较苛刻,常规生化试验检测方法比较烦琐,本研究针对副猪嗜血杆菌16S rRNA基因特异性PCR引物序列,合成一对PCR引物,建立相应的PCR检测方法,同时对该方法的灵敏性、特异性等实验.结果显示可检测出浓度为2.8×103CFU/mL的副猪嗜血杆菌表明该方法灵敏度高;对大肠杆菌、链球菌,巴氏杆菌、沙门氏杆菌、金黄色葡萄球菌进行PCR扩增均不获得任何条带,表明该方法特异性较强.所以该方法对于临床快速检测副猪嗜血杆菌具有重要意义.