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1988~1995年共收治原发性骶骨肿瘤13例,其中脊索瘤5例,骨巨细胞瘤5例,骨软骨瘤、滑膜肉瘤、骨肉后各1例。主要症状为疼痛、括约肌功能障碍,肛诊触及包块。X线片表现:广泛溶骨性破坏、骨皮质薄而膨胀,边缘不规则,无反应性新骨增生。9例行手术治疗,除1例骨软骨瘤经骶后入路行骶骨部分切除外,余8例巨大骶骨肿瘤均经腹部、骶部联合入路行骶骨切除:全骶骨切除1例,次全骶骨切除6例、骶骨大部切除1例.术中无死亡。除1例术后生存不足一年外,其余8例平均随访4.5年,无复发和转移。7例二便及性功能得以保留,恢复了正常