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Novartis公司的Tasigna(nilotinib)[它的Gleevec/Glivec(imatinib)后续药物]在它的第一项Ⅲ期一线临床试验中达到它的高强分子应答(MMR)一级评价终点。这项临床试验的设计是为显示它在治疗慢性骨髓白血病(CML)方面优于老药Gleevec。后者的作用是抑制异常的BCR—ABI。激酶,是“靶向”抗癌药新时代的明星,使CML治疗产生革命性改变。