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期刊论文
肝豆状核变性14例误诊分析
肝豆状核变性14例误诊分析
来源 :云南医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:whpzmfwy
【摘 要】
:
肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,以青少年发病多见。由于本病临床表现各异,尤其是早期症状不典型,易造成误诊、漏诊,现在将误诊14例HLD进行
【作 者】
:
李平
皇甫春荣
【机 构】
:
云南省第一人民医院儿科
【出 处】
:
云南医药
【发表日期】
:
2009年3期
【关键词】
:
肝豆状核变性
遗传代谢缺陷病
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肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,以青少年发病多见。由于本病临床表现各异,尤其是早期症状不典型,易造成误诊、漏诊,现在将误诊14例HLD进行回顾性分析,以提高临床医师对本病的认识,及时诊断及治疗,减少误诊。
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