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目的探索人参皂苷F1(ginsenosideF1)是否通过激活孕烷X受体(PXR)实现对CYP3A4基因表达及酶活性的诱导作用.方法利用本实验室构建的PXR-CYP3A4稳定转染HepG2工程细胞株结合荧光素酶报告基因技术,检测人参皂苷F1对PXR的转录激活效应;用不同浓度的人参皂苷F1处理LS174T细胞,并通过Q-PCR和酶活性试剂盒检测CYP3A4的mRNA表达和酶活性变化.结果不同浓度人参皂苷F1作用于LS174T细胞以后,可以浓度依赖性地诱导CYP3A4mRNA水平的表达,并且增强其酶活性;同时