【摘 要】
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构建含啮齿目动物小鼠的CD59a功能片段及6×His键的质粒载体，将其转染入原核生物表达体系BL21大肠杆菌，扩增，裂解细菌，层析柱纯化，得到CD59a功能多肽，并运用SDS-PAGE鉴定其分子
【机 构】
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安徽医科大学药学院,安徽医科大学第一附属医院,武汉大学人民医院
【基金项目】
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国家自然基金面上项目《重组CD59蛋白治疗创伤性脊髓损伤及其免疫学机制的研究》,批号81171797;湖北省自然科学基金面上项目《MBP抗体在脊髓损伤中的作用及免疫治疗的研究》,批号2011CHB022
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构建含啮齿目动物小鼠的CD59a功能片段及6×His键的质粒载体，将其转染入原核生物表达体系BL21大肠杆菌，扩增，裂解细菌，层析柱纯化，得到CD59a功能多肽，并运用SDS-PAGE鉴定其分子量，经典及替代途径溶血实验鉴定其生物活性。结果表明：利用基因工程的方法在原核BL21大肠杆菌表达体系中可制备有良好的抑制补体溶血活性的小鼠CD59a功能多肽，其分子量约18.4KDa，为啮齿目动物CD59的功能研究以及进一步的动物实验奠定了基础。
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