死亡肽基因的合成及在大肠杆菌中的表达

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【摘要】

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将人工合成的寡核苷酸片段,通过PCR扩增得到死亡肽(thanatin)基因,并将其克隆到表达载体pGEX-3X中,序列分析结果正确.经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21中进行高效可溶性表达,表达量

【作者】

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翁宏飚牛宝龙孟智启徐孟奎

【机构】

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浙江大学动物科学学院,浙江省农业科学院蚕桑研究所,浙江大学动物科学学院

【出处】

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昆虫学报

【发表日期】

：

2003年1期

【关键词】

：

死亡肽融合表达大肠杆菌 thanatin GST fusion expression Escherichia coli

【基金项目】

：

浙江省科研项目

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将人工合成的寡核苷酸片段,通过PCR扩增得到死亡肽(thanatin)基因,并将其克隆到表达载体pGEX-3X中,序列分析结果正确.经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21中进行高效可溶性表达,表达量可达20%以上.融合蛋白通过GST亲和层析纯化,用肠激酶酶解表达产物,用Sephadex G-25初步纯化得到具有抗菌活性的死亡肽.

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