【摘 要】
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目的比较扎来普隆治疗失眠症的有效性及安全性. 方法将96例失眠症患者随机分为研究组和对照组各48例,研究组予以扎来普隆5～10mg/d,对照组予以佐匹克隆7.5～15mg/d,两组疗程均为2
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目的比较扎来普隆治疗失眠症的有效性及安全性. 方法将96例失眠症患者随机分为研究组和对照组各48例,研究组予以扎来普隆5～10mg/d,对照组予以佐匹克隆7.5～15mg/d,两组疗程均为2周.采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效,采用药物不良反应量表(TESS)评价不良反应.结果治疗结束时,两组SDRS评分均较治疗前显著减少(P<0.01).研究组有效率为83.3%,对照组为81.2%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05).不良反应分析显示扎来普隆较常见不良反应为口干、头昏、口苦、恶心、
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