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目的：观察Toll样受体4（TLR4）与经典Wnt信号在破骨样细胞中的相互作用。方法：体外分离培养大鼠破骨样细胞，经抗酒石酸酸性磷酸酶染色、形态学观察鉴定后，随机分为6组：空白对照组（正常培养液）、LPS组、Wnt3a组、DKK1组、LPS＋DKK1组、LPS＋Wnt3a组，分别与破骨样细胞共同培养24h后；利用RT—PCR分别检测破骨样细胞中TLR4、破骨相关酶酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）、基质金属蛋白酶9（MMP9）、组织蛋白酶K（cathinK）以及经典Wnt信号通路中主要信号分子β—catenin