【摘 要】
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目的:用PCR-SSP技术检测HLA-DR抗原基因型,并探讨其在临床上的应用价值.方法:根据已公布HLA-DR位点的核苷酸序列,参照O1erup的引物序列合成SSP引物.对临床血液病患者及其亲属
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目的:用PCR-SSP技术检测HLA-DR抗原基因型,并探讨其在临床上的应用价值.方法:根据已公布HLA-DR位点的核苷酸序列,参照O1erup的引物序列合成SSP引物.对临床血液病患者及其亲属共27人,其中包括4个两代家系进行配型分析.结果:所有样本都能成功分型,重复率100%,没有假阳性和假阴性,4个两代家系分析符合孟德尔遗传规律.DNA的提取,PCR扩增及扩增后的处理过程,包括凝胶制备,电泳,结果分析可在4 h内完成.同时应用降落(TD)PCR的方法对本实验进行优化.结论:PCR-SSP方法具有准确
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