【摘 要】
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目的:探究瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)通道在诃子制草乌减轻心肌细胞毒性中的作用机制.方法:以体外培养的H9c2心肌细胞为模型,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测心肌细胞中TRPV1 mnRNA的表达水平;酶联免疫吸附测定试验(ELISA)检测细胞中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,细胞核,活性氧(ROS),线粒体膜电位及钙离子(Ca2+)含量的变化.结果:与空白组比较,当质量浓度≥0.5 g·L-1时,生草乌、诃子制草乌均可显著降低细胞活力
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目的:探究瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)通道在诃子制草乌减轻心肌细胞毒性中的作用机制.方法:以体外培养的H9c2心肌细胞为模型,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测心肌细胞中TRPV1 mnRNA的表达水平;酶联免疫吸附测定试验(ELISA)检测细胞中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,细胞核,活性氧(ROS),线粒体膜电位及钙离子(Ca2+)含量的变化.结果:与空白组比较,当质量浓度≥0.5 g·L-1时,生草乌、诃子制草乌均可显著降低细胞活力(P＜0.01),细胞中LDH漏出率,ROS及Ca2+释放量增加,线粒体膜电位降低,细胞核固缩甚至是破碎.当质量浓度≥0.5g·L-1时,与同质量浓度生草乌组相比,诃子制草乌组细胞活力显著上升(P＜0.01),细胞中LDH漏出率,ROS及Ca2+释放量减少,线粒体膜电位升高,细胞核形态有所改善.与作用于未经处理的H9c2心肌细胞比较,同质量浓度的生草乌作用于TRPV1抑制剂BCTC预处理后的H9c2 心肌细胞后,其细胞活力明显上升,细胞中LDH漏出率,ROS及Ca2+释放量减少,线粒体膜电位升高,细胞核固缩程度得到改善;而同质量浓度的诃子制草乌作用于BCTC预处理后的H9c2心肌细胞,其细胞活力下降,细胞中LDH漏出率,ROS及Ca2+释放量增加,线粒体膜电位降低.Real-time PCR结果表明,草乌和辅料诃子汤均能使心肌细胞中TRPVlmRNA表达量增多,且呈现浓度依赖性.结论:生草乌可通过激活TRPV1通道诱导心肌细胞凋亡,引发心脏毒性;而诃子制草乌可通过TRPV1通道介导起到减毒作用,其减毒作用的发挥可能与诃子中的酸性成分和草乌中的生物碱协同作用于TRPV1通道有关.
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