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目的：探讨HCV-core与HCBP1的相互作用，方法：PCR分别扩增含HCVcore及HCBP1的eDNA片段，克隆入pGEMT载体，经测序正确后再分别克隆入哺乳双杂交的表达质粒pM和pVP16中，并转染入COS-7细胞，48h后检测细胞中报告基因CAT的表达水平．结果：CAT-ELISA检测显示pM-core与pVP16-HCBP1实验孔A405nm值为0，1288，高于其它阴性对照，但低于阳性对照组A值，结论：哺乳双杂交系统证实HCV核心蛋白与新基因HCBPI有一定的相互作用，可进一步研究HCBP1