【摘 要】
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目的合成CTS-EDTA,并比较CTS与CTS-EDTA螯合Sr2+的能力。方法通过N-酰化反应合成CTS-EDTA,通过原子吸收光谱法比较CTS与CTS-EDTA螯合Sr2+的能力。结果红外图谱与核磁氢谱均证
【机 构】
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苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院,
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目的合成CTS-EDTA,并比较CTS与CTS-EDTA螯合Sr2+的能力。方法通过N-酰化反应合成CTS-EDTA,通过原子吸收光谱法比较CTS与CTS-EDTA螯合Sr2+的能力。结果红外图谱与核磁氢谱均证实成功合成了CTS-EDTA,体外实验表明CTS-EDTA螯合Sr2+的效率在10min后可达到80%以上,而CTS与Control(空白对照)无明显差异。结论N-酰化反应能合成CTS-EDTA,且CTS-EDTA螯合Sr2+的能力明显优于CTS。
Objective To synthesize CTS-EDTA and compare the ability of CTS to chelate Sr2 + with CTS-EDTA. Methods CTS-EDTA was synthesized by N-acylation and the ability of CTS to chelate Sr2 + with CTS-EDTA was compared by atomic absorption spectroscopy. Results The IR spectra and 1H-NMR spectra of CTS-EDTA confirmed the successful synthesis of CTS-EDTA. The in vitro experiments showed that the efficiency of CTS-EDTA chelating Sr2 + could reach more than 80% after 10min, while there was no significant difference between CTS and Control (blank control). Conclusion N-acylation can synthesize CTS-EDTA, and CTS-EDTA chelates Sr2 + significantly better than CTS.
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