【摘 要】
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以大剂量化疗后进行同基因骨髓移植小鼠为实验模型,动态观察了成纤维细胞介导的IL-3基因疗法对骨髓移植后小鼠免疫功能重建的作用。结果发现,IL-3基因疗法能显著加快骨髓细胞
【机 构】
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以大剂量化疗后进行同基因骨髓移植小鼠为实验模型,动态观察了成纤维细胞介导的IL-3基因疗法对骨髓移植后小鼠免疫功能重建的作用。结果发现,IL-3基因疗法能显著加快骨髓细胞的淋巴细胞增殖反应的恢复,并能显著增强腹腔巨噬细胞的杀伤功能,提高巨噬细胞分泌IL-1、TNF及脾细胞分泌IL-2等细胞因子的水平,从而证明IL-3基因疗法对骨髓移植后机体免疫功能重建具有促恢复作用。
Following the high-dose chemotherapy with syngeneic bone marrow transplantation in mice as an experimental model, the effect of fibroblast-mediated IL-3 gene therapy on immune function reconstitution after bone marrow transplantation was dynamically observed. The results showed that IL-3 gene therapy can significantly accelerate the recovery of lymphocyte proliferative responses in bone marrow cells, and can significantly enhance the killing function of peritoneal macrophages, increase IL-1, TNF secretion from macrophages, and IL-2 secretion from spleen cells. The level of cytokines, etc., to prove that IL-3 gene therapy has a restoring effect on the reconstruction of immune function after bone marrow transplantation.
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