【摘 要】
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目的 探究多中心腕跗骨骨质溶解综合征(MCTO)的临床及遗传学特征.方法 报告1例经基因检测确诊的MCTO患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 患儿,女,12岁3个月.3岁3个月时出现左踝、双腕及掌指关节肿痛,诊断为幼年特发性关节炎(JIA),但长期抗风湿治疗效果不佳,并逐渐出现左上肢变短,2年前出现蛋白尿.X线示左侧腕、跗骨进行性溶解破坏.全外显子基因检测示MAFB基因c.206 C>T(p.S 69 L)杂合变异,确诊为MCTO.结论 MCTO以腕、跗骨进行性骨质溶解为主要特征,易与JIA混淆,可伴有
【机 构】
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浙江大学医学院附属儿童医院风湿免疫过敏科 国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 浙江杭州 310058
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目的 探究多中心腕跗骨骨质溶解综合征(MCTO)的临床及遗传学特征.方法 报告1例经基因检测确诊的MCTO患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 患儿,女,12岁3个月.3岁3个月时出现左踝、双腕及掌指关节肿痛,诊断为幼年特发性关节炎(JIA),但长期抗风湿治疗效果不佳,并逐渐出现左上肢变短,2年前出现蛋白尿.X线示左侧腕、跗骨进行性溶解破坏.全外显子基因检测示MAFB基因c.206 C>T(p.S 69 L)杂合变异,确诊为MCTO.结论 MCTO以腕、跗骨进行性骨质溶解为主要特征,易与JIA混淆,可伴有进行性肾衰竭,早期表现为蛋白尿,基因检测为确诊的重要手段.
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