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采用PCR方法，以人胎盘cDNA文库为模板，扩增出人B淋巴细胞刺激因子（hBLyS），经克隆测序及纯化后，再以此PCR产物为模板，用Nest-PCR方法进一步扩增得到人B淋巴细胞刺激因子的胞膜外功能区域（hsBLyS）的DNA片段，纯化、克隆测序鉴定后.扩增并纯化质粒，经酶切、纯化后克隆到真核表达质粒pcDNA3.1（+）中，构建成真核表达载体pcDNA3.1（+）/hsBLyS.结果表明：用此方法制备得到的hsBLyS的DNA片段经测序鉴定与文献报道相符，构建的真核表达载体经鉴定也达到了预计的结果.