Dandy—Walker综合征临床与头颅CT6例报告

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guozhenhui11
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目的:认识DWS,加强鉴别诊断,并强调孕期保健的重要性及早期手术治疗的意义.方法:总结6例经头颅CT证实的DWS的病理特点、临床表现及头颅CT影像特征.结果:表组3例以脑积水为首诊原因,2例因智力落后就诊,1例抽搐发作首诊.头颅CT 6例均显示后颅凹脑脊液密度的不同程度的囊肿,与第四恼室相通,幕上脑室对称性扩张,窦汇抬高;2例小脑蚓部缺如;4例小脑半球发育不良:1例右小脑半球受压向前、向外侧移位;4例脑组织受压变薄;1例胼胝体发育不良:1例灰质异位.结论:DWS是胚胎期发育障碍而致病.外科手术为唯一的治疗
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