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为寻求一种简便、高效的小胶质细胞分离纯化技术 ,本实验利用“营养丧失”、振摇分离等改良的小胶质细胞培养方法 ,并结合原位分子杂交、免疫组化染色进行纯度鉴定。获得小胶质细胞比例占 95 %以上 ,分离纯化的小胶质细胞在LPS作用后 ,iNOSmRNA等表达显著。该方法简便易行 ,纯化程度高 ,为体外研究小胶质细胞的生物学特性及功能提供了条件