【摘 要】
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血友病是一类以凝血酶合成障碍为主要特点的具有自发出血倾向的遗传性疾病[1],包括血友病A型、血友病B型、血管性血友病等不同类型,其中以血友病A型最为常见.Rh血型系统是除A
【机 构】
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天门市第一人民医院泌尿外科,武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室,长江大学附属第一医院泌尿外科
【基金项目】
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湖北省卫生健康科研基金(编号:WJ2019H208、WJ2017Q043)。
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血友病是一类以凝血酶合成障碍为主要特点的具有自发出血倾向的遗传性疾病[1],包括血友病A型、血友病B型、血管性血友病等不同类型,其中以血友病A型最为常见.Rh血型系统是除ABO血型系统以外的另一类重要的血型系统,其中Rh阴性血在我国人群中所占比例仅为0.3％[2],属于稀有血型.血友病且合并Rh阴性血的患者一旦发生实质器官破裂,因凝血功能障碍更容易引起大量失血导致低血容量性休克,且因Rh阴性血的血源稀缺,往往导致病情凶险且治疗困难.
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