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本研究依据布鲁氏菌的特异性基因Omp25c的部分片段作为靶基因，设计探针引物，且优化了反应体系，筛选出引物、探针的最优浓度配比。将扩增产物连接到PGEM-T载体上，制备标准品及标准曲线，建立鹿布鲁氏菌荧光定量PCR检测方法，并对其特异性、稳定性、敏感性进行评价。由标准曲线可知该方法的最低检测浓度可达到36拷贝/μL，比常规PCR灵敏度高出很多。