卡巴拉汀联合硫辛酸治疗阿尔茨海默病的临床观察

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目的:观察卡巴拉汀联合硫辛酸治疗阿尔茨海默病的临床效果及安全性。方法:将90例患者随机均分为卡巴拉汀组与试验组。卡巴拉汀组给予卡巴拉汀治疗,试验组在卡巴拉汀组治疗的基础上加用硫辛酸治疗。在治疗前和治疗第8、16周,比较两组患者简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)和阿尔茨海默病评估量表-认知分量表(ADAS-cog)的评分,观察并记录两组不良反应发生情况。结果:治疗后第8周,两组患者的MMSE、ADL和ADAS-cog评分与治疗前及组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后16周,卡巴拉汀组MMSE、ADL和ADAS-cog评分与治疗前比较无显著性差异(P>0.05),而试验组较治疗前评分有所改善(P<0.05),且两组组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用卡巴拉汀比较,硫辛酸联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病临床效果、安全性较好。
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