探索术前同步放化疗加新辅助化疗治疗局部进展期直肠癌的疗效及安全性。
方法收集2012年1月—2015年12月贵州省肿瘤医院腹部肿瘤科收治的中低位局部进展期直肠癌患者80例，采用抽签法随机分为：试验组40例，为同步放化疗加化疗组。盆腔放疗DT：45 Gy/25次，5周，直肠肿块同步加量至50 Gy/25次，5周，放疗每周第1～5天同步5-FU持续滴注，随后行4周期FOLFOX4方案化疗，治疗结束后行全直肠系膜切除术(TME手术)，术后4周再行4周期FOLFOX4方案辅助化疗。对照组40例，为同步放化疗组。盆腔同步放化疗方案同试验组，治疗结束后6～8周行TME手术，术后4周行8周期FOLFOX4方案辅助化疗。比较两组患者病理完全缓解率、降期率、R0切除率、局部复发率、远处转移率、总生存率、不良反应发生率、手术并发症及观察各组治疗完成情况。
结果试验组、对照组病理完全缓解率(pCR率)分别为20.0%、5.0%(χ2＝4.114，P<0.05)；降期率分别为77.4%、55.6%(P>0.05)；R0切除率分别为77.5%和65.0%(P>0.05)。3年局部复发率分别为9.6%及11.5%(P>0.05)，3年总生存率、3年远处转移率分别为72.5%和65.5%(P>0.05)、25.0%和37.5%(P>0.05)。两组完成新辅助同步放化疗、根治性切除术及围手术期全身化疗患者共57例，试验组31例，对照组为26例。接受8周期全身化疗完成率试验组与对照组分别为87.1%及61.5%(χ2＝4.985，P<0.05)。试验组患者发生1～4级急性反应低于对照组，但差异无统计学意义(P>0.05)；两组术中出血发生率、伤口延期愈合发生率及吻合口瘘发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论术前同步放化疗联合新辅助化疗治疗局部进展期直肠癌较标准术前同步放化疗能提高近期疗效(pCR率)，不良反应发生率更低，但尚需长时间随访观察及扩大病例数进行进一步临床研究。临床试验注册号 中国临床试验注册中心，ChiCTR－IPR－17010454。