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目的：研究6株超级细菌NDM-1基因环境，探讨耐药基因水平转移机制。方法：收集耐碳青霉烯的G-杆菌400株，利用PCR方法检测NDM．1基因，并测序验证。根据目前报道的NDM-1基因环境常见类型设计系列引物．步移法特异性扩增NDM-1基因上下游序列，并对扩增产物测序和序列分析。步移法检测阴性的菌株进行全基因组HindⅢ酶切，将NDM-1基因及基因环境克隆到pET28a质粒后再测序。结果：400株对碳青霉烯类耐药的G-杆菌中有6株NDM-1阳性。步移法检出其中5株菌的基因环境，包括不动杆菌基因种13TU、产