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目的对分离的甘草内生菌进行鉴定,并研究其抗炎作用。方法取对数生长期贴壁巨噬细胞RAW264.7,制成1×106cell·m L-1的单细胞悬液,培养至细胞贴壁。空白组,加1640培养基培养;模型组,加1 mg·L-1脂多糖（LPS）培养;对照组,分别加入10,20,40 mg·L-1的甘草水提液浸膏;实验组,分别加入10,20,40 mg·L-1的内生菌发酵物（JTYB006、JTYB012、JTYB029、JTYF023）,药物组均预处理2 h,再加入1 mg·mL-1LPS刺激培养;以Griess法检测一氧化氮（NO）含量,以酶联免疫吸附法检测白细胞介素-1β（IL-1β）、前列腺素-E2（PGE2）含量。按照体重将昆明种小鼠随机分为7组:模型组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组、实验ⅠⅣ组。通过二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,评价甘草内生菌发酵物的体内抗炎作用。结果甘草内生细菌JTYB006、JTYB012、JTYB029分别属于芽孢杆菌（Bacillus.）3个不同种属,内生真菌JTYF023属于曲霉属赭曲霉。模型组的NO、PGE2、IL-1β的含量分别为（89.53±8.02）μmol·L-1,（420.85±57.85）pg·mL-1,（35.24±5.77）pg·m L-1,40 mg·L-1实验ⅠⅣ组（JTYB006、JTYB012、JTYB029、JTYF023）的NO含量分别为（65.60±4.31）,（63.48±6.89）,（62.30±5.92）,（56.47±7.26）μmol·L-1,PGE2含量为（254.07±43.62）,（295.40±49.13）,（280.65±52.91）,（296.42±54.90）pg·mL-1,IL-1β的含量为（21.34±5.36）,（20.65±4.78）,（16.67±3.98）,（22.54±5.30）pg·mL-1,实验组与模型组比较,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。模型组小鼠耳肿胀度、腹腔冲洗液光密度值分别为17.99±1.60,0.28±0.02;实验Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ组的小鼠耳肿胀度分别为15.05±2.38,13.68±2.69,15.36±2.03,腹腔冲洗液光密度值分别为0.24±0.04,0.18±0.05,0.21±0.05,实验组与模型组比较,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论 3株（JTYB006、JTYB029、JTYF023）甘草内生菌发酵物具有体外及体内抗炎作用。