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【目的】建立阳春砂不同栽培品种的DNA分子鉴别方法，为阳春砂的优良品种选育提供依据。【方法】以阳春砂栽培种长果、圆果、“春选”及海南砂为材料，用相应引物对26SrDNA D1-D3区和matK基因进行聚合酶链反应（PCR）扩增和测序，对测序结果进行分析，寻找差异位点，并根据序列构建系统发生树。【结果】测序得到的26SrDNA D1-D3序列为739bp，阳春砂与海南砂在该区域存在4个碱基位点的差异。长果阳春砂与圆果阳春砂序列相同，但它们与“春选”阳春砂存在1个碱基位点的差异，根据26SrDNA D1-D3