【摘 要】
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目的:建立同时测定肚痛丸中6种成分含量的气相色谱方法。方法:色谱柱为HP-5柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）;采取程序升温,载气为氮气,流速为2.0 ml·min-1,进样量为1μl,分流比为5
【机 构】
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南京中医药大学; 连云港市食品药品检验检测中心; 连云港市第一人民医院;
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目的:建立同时测定肚痛丸中6种成分含量的气相色谱方法。方法:色谱柱为HP-5柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）;采取程序升温,载气为氮气,流速为2.0 ml·min-1,进样量为1μl,分流比为5∶1,进样口温度为280℃,检测器（FID）温度为300℃。结果:桂皮醛、乙酸龙脑酯、木香烃内酯、去氢木香内酯、厚朴酚、和厚朴酚分别在32.28516.40μg·ml-1（r=0.999 3）、27.06433.00μg·ml-1（r=0.999 2）、25.65410.40μg·ml-1（r=0.999 3）、26.10417.60μg·ml-1（r=0.999 3）、24.01384.20μg·ml-1（r=0.999 0）、18.32293.10μg·ml-1（r=0.999 4）范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.71%（RSD=0.67%）、99.34%（RSD=1.18%）、100.16%（RSD=0.34%）、100.40%（RSD=0.39%）、99.32%（RSD=1.22%）、99.58%（RSD=0.58%）（n=6）。结论:该方法操作简便,灵敏度高,准确度好,可为控制该制剂的质量提供依据。
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