【摘 要】
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目的 应用慢性前列腺炎临床分型系统（UPOINT（S））观察宁泌泰胶囊对慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）各表型患者的临床疗效。方法 根据UPOINT（S）系统诊断标准，对44例CP/CPPS患者进行临床表型分类，采用口服宁泌泰胶囊连续治疗8周，分别在治疗前、治疗4周和治疗8周时，进行美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI），分析比较宁泌泰胶囊对具有不同表型患者的
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目的 应用慢性前列腺炎临床分型系统（UPOINT（S））观察宁泌泰胶囊对慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）各表型患者的临床疗效。方法 根据UPOINT（S）系统诊断标准，对44例CP/CPPS患者进行临床表型分类，采用口服宁泌泰胶囊连续治疗8周，分别在治疗前、治疗4周和治疗8周时，进行美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI），分析比较宁泌泰胶囊对具有不同表型患者的临床疗效。结果 44例CP/CPPS患者根据UPOINT（S）系统分型，所有患者至少具有2种临床表型，其中，93.18%的患者同时具有3种及以上表型。患者经宁泌泰胶囊治疗4周后，NIH-CPSI疼痛评分、生活质量评分以及总评分显著低于治疗前（P＜0.05），总分由23.51±6.36降至19.58±8.02；治疗8周后评分持续下降，总分降至17.47±9.05。进一步分层分析结果显示，具有U、P、O、N、T或S表型的患者治疗4周和治疗8周时，NIH-CPSI总评分均显著降低（P＜0.05）。此外，经宁泌泰胶囊治疗8周，O型患者前列腺按摩液（EPS）白细胞阳性率和卵磷脂小体异常率分别由58.62%和89.66%降至35.29%和70.59%。结论 宁泌泰胶囊在治疗4周内即可显著改善CP/CPPS患者疼痛症状，提高生活质量，且对UPOINT（S）表型分类系统中的U、P、O、N、T和S 6种表型均具有显著的临床疗效，治疗8周疗效进一步增强。
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