论文部分内容阅读
本文应用差文库（subtractive library)富集酒精性肝硬化的高表达基因。从酒精性肝硬化大鼠建立单方向cDNA基因文库，并提取单链cDNA，以40倍的正常鼠肝mRNA标记生物素后，对肝硬化鼠肝的单链cDNA进行差杂交，滤表达相似序列，共得约90个克隆，其中10个克隆分析了约500个碱基对。一个克隆的DNA序列分析了800个碱基对。查Genebank，证实为一新的基因。Northern印迹分析显示肝硬化时，其mRNA表达增加数倍。