【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病(motor neuron disease,MND)的主要类型,主要特征为选择性侵犯上、下运动神经元,常表现为脊髓和脑干所支
【机 构】
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武汉大学人民医院神经内科,湖北医药学院附属太和医院神经内科
【基金项目】
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湖北省卫生厅青年科技人才基金,No:QJX2008-38
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病(motor neuron disease,MND)的主要类型,主要特征为选择性侵犯上、下运动神经元,常表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩,感觉系统常不受累,一般在40～50岁起病,病情进行性发展,80%～90%的患者于发病后3～5年死于延髓麻痹、呼吸肌麻痹或肺部感染[1],其病因、发病机制均不明确[2],
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