【摘 要】
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为了使猪源抗菌肽Protegrin-1（PG-1）在原核表达载体中获得高效表达,在不改变PG-1氨基酸的基础上,根据大肠杆菌偏好密码子表,替换PG-1部分密码子,设计两段互补的引物,利用搭桥PC
【基金项目】
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浙江省科技计划项目（No2006C22045）, 杭州市科技创新基金项目（No20051322B34）共同资助
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为了使猪源抗菌肽Protegrin-1（PG-1）在原核表达载体中获得高效表达,在不改变PG-1氨基酸的基础上,根据大肠杆菌偏好密码子表,替换PG-1部分密码子,设计两段互补的引物,利用搭桥PCR技术扩增完整的PG-1成熟肽基因,重组至融合表达载体pGEX-4T-1中,构建成抗菌肽PG-1基因融合表达载体pGEX4T-PG-1,转化至大肠杆菌（Escherichia coli）BL21（DE3）plyS中,筛选得到阳性克隆,并用1.0mmol/L的IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE电泳图谱显示在28k
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