泛昔洛韦分散片在人体内的生物等效性

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目的研究泛昔洛韦分散片和泛昔洛韦片在人体内的生物等效性。方法采用双制剂双周期自身交叉对照法,将20名健康男性受试者随机分为两组,口服泛昔洛韦分散片受试制剂及参比制剂各0.5g。血浆中的泛昔洛韦浓度用HPLC法测定,用DAS软件计算药物动力学参数,并对其进行生物等效性评价。结果泛昔洛韦分散片受试制剂与参比制剂的AUCo→Tn分别为13.80±2.73、13.65±2.42μg·h·ml^-1;AUCo→∞分别为14.62±2.73、14.35±2.
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