【摘 要】
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目的：探究分析孕中期给予血清筛查联合无创性产前基因检查对于唐氏综合征胎儿的诊断价值。方法：采用回顾性分析的方法，分析20269例孕妇的产前检查资料，通过分析其游离β-人绒毛膜
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目的：探究分析孕中期给予血清筛查联合无创性产前基因检查对于唐氏综合征胎儿的诊断价值。方法：采用回顾性分析的方法，分析20269例孕妇的产前检查资料，通过分析其游离β-人绒毛膜促性腺激素、血清甲胎蛋白和UE3的水平，评估患者的唐氏综合征风险情况，同时对孕妇外周血胎儿DNA胎儿进行基因分析。结果：低风险孕妇有19151例，高风险有1118例，阳性检出率为5.51%。其中唐氏综合征的高风险孕妇有839例，阳性检出率为4.13%；18三体综合征的高风险孕妇有56例，阳性检出率为0.28%；神经管缺陷的高风险孕妇有
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