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美国FDA于2006年7月17日发布会议公告,即FDA药物评价与研究中心抗感染药物顾问委员会将于2006年9月11日,对由Schering Corp提出申请的商品名为GENINAX的抗感染药物(garenoxacin mesylate)进行讨论。其新药申请产品包括:400mg和600mg片剂(新药申请号(NDA):21—931)、400mg(2mg/mL,200mL装)和600mg(2mg/mL,300mL装)输液(NDA:21—932)。在新药申请中列出的主要适应证为:由细菌感染引起的慢性支气管炎急性发