【摘 要】
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目的：克隆溶血素基因,为评价溶血素的毒力与抗原活性,构建猪链球菌疫苗提供依据。方法：从致病性猪链球菌II型四川资阳分离株基因组中分离溶血素基因,经中间T载体,将其克隆至改
【机 构】
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海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南大学农学院,海南大学教务处,军事医学科学院生物工程研究所
【基金项目】
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[基金项目]教育部科学技术研究重点项目（208111）,海南省自然科学基金（80610）,海口市农业三项（2006007）,海南省教育厅高等学校科研项目（Hi200702）
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目的：克隆溶血素基因,为评价溶血素的毒力与抗原活性,构建猪链球菌疫苗提供依据。方法：从致病性猪链球菌II型四川资阳分离株基因组中分离溶血素基因,经中间T载体,将其克隆至改造的pGEX-6p1中,最后通过蛋白质电泳和溶血实验检验溶血素的表达及活性。结果：SDS-PAGE结果表明,重组溶血素在5h表达水平最高,10h次之,15h最弱;溶血实验重组菌周围形成明显的透明溶血环。结论：溶血素为分泌性早期表达,具有正常的β溶血活性。
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