【摘 要】
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目的:研究藜黄颗粒的安全性,为临床安全用药提供一定的参考。方法:根据预实验情况采用最大给药量法进行急性毒性试验。结果:给药日及药后连续观察14d,供试品组动物和溶媒对照
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目的:研究藜黄颗粒的安全性,为临床安全用药提供一定的参考。方法:根据预实验情况采用最大给药量法进行急性毒性试验。结果:给药日及药后连续观察14d,供试品组动物和溶媒对照组动物一般状态良好;实验期间供试品组动物体质量增长与溶媒对照组比较,1~4d有统计学差异,5~14d未见统计学差异;实验期间所有动物未见异常死亡;实验结束后存活动物大体剖检肉眼未见明显异常变化;对心、肝、脾、肾、脑进行称量,求出脏体比,未发现供试品组与溶媒对照组有统计学差异。结论:藜黄颗粒相对低毒、安全。
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