【摘 要】
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一般认为,起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤称为嗜铬细胞瘤（phaeochromocytoma,PCC）,而起源于肾上腺髓质以外的嗜铬细胞肿瘤统称为副神经节细胞瘤（paraganglioma,PGL）,
【机 构】
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首都医科大学附属北京天坛医院神经外科,首都医科大学附属北京天坛医院麻醉科,首都医科大学神经外科研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（81672506,）,北京市优秀人才（2016000021469G212,）,北京天坛医院青年课题（2015-YQN-01,）
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一般认为,起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤称为嗜铬细胞瘤（phaeochromocytoma,PCC）,而起源于肾上腺髓质以外的嗜铬细胞肿瘤统称为副神经节细胞瘤（paraganglioma,PGL）,二者合成为PPGL[1].WHO将其起源的肿瘤归为神经内分泌肿瘤,而根据功能和嗜铬性的不同,PPGL可分为两类,一类为与交感系统密切相关、具有交感特性、嗜铬染色阳性者（分泌儿茶酚胺类递质）,另一类为与副交感系统关系密切、具有副交感特性、嗜铬染色阴性者（不分泌儿茶酚胺类递质）[2,3].副神经节细胞瘤可
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