【摘 要】
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目的 研究过氧化物酶体增殖物活化受体γ共激活因子1α(PGC-1α)对人卵巢上皮癌细胞凋亡的调控作用.方法 选用人卵巢癌细胞株HO8910进行体外培养,实验组设3组的对照组加入绿色荧光蛋白(GFP)基因的腺病毒载体,Ad-GFP组(绿色荧光感染),Ad-PCG-1α组(PCG-1α绿色荧光感染)采用Hoeches染色法检测细胞凋亡,并用流式细胞仪测定凋亡率.定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞
【机 构】
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300060,天津医科大学附属肿瘤医院消化肿瘤内科,南京大学生命科学院,南京大学生命科学院
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目的 研究过氧化物酶体增殖物活化受体γ共激活因子1α(PGC-1α)对人卵巢上皮癌细胞凋亡的调控作用.方法 选用人卵巢癌细胞株HO8910进行体外培养,实验组设3组的对照组加入绿色荧光蛋白(GFP)基因的腺病毒载体,Ad-GFP组(绿色荧光感染),Ad-PCG-1α组(PCG-1α绿色荧光感染)采用Hoeches染色法检测细胞凋亡,并用流式细胞仪测定凋亡率.定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内凋亡相关基因Bax和Bcl-2 mRNA的表达.选用中国仓鼠正常卵巢细胞(CHO)作为对照,同样方法过表达PGC-1α检测凋亡.结果 在人卵巢癌细胞HO8910中过表达PGC-1α能明显诱导细胞凋亡,光学显微镜观察到细胞凋亡,流式细胞仪测定凋亡率达58.9%.过表达PGC-1α使HO8910细胞内的Bax表达上调1.5倍,而Bcl-2表达下降了69%.而在正常仓鼠卵巢细胞中过表达PGC-1α,细胞未见明显的凋亡发生.结论 PGC-1α能显著诱导人卵巢癌细胞发生凋亡,促凋亡基因Bax表达上调和抗凋亡基因Bcl-2表达下降可能是诱发细胞凋亡的机理之一.PGC-1α具有特异性促肿瘤细胞凋亡的作用。
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