本研究利用短发夹 sh RNA(short hairpin RNA)沉默 SGC7901/ADM 细胞 MDR1 基因，从而逆转SGC7901/ADM 细胞对紫杉醇的耐药性。根据 MDR1 基因序列设计并合成编码 sh RNA 的 DNA 模板，构建三种靶向 MDR1 基因重组干扰载体，稳定转染 SGC7901/ADM 细胞，q RT-PCR 检测 MDR1 m RNA 表达水平，Western Blot 检测 MDR1 蛋白表达水平，MTT 法检测细胞对紫杉醇的敏感性。结果表明，成功构建了靶向 MDR1 基因的三种重组表达载体，分别转染 SGC7901/ADM 细胞后均能不同程度沉默 MDR1 基因的表达，其中 p2.1-3 对 MDR1 沉默效果最好，m RNA 和蛋白的沉默效率分别为 78.5%和 45%。紫杉醇对细胞的 IC50值由(3.147±0.494)μmol/L 降至(0.714±0.059) μmol/L，逆转率达到 78.22±1.906%。结果表明，靶向 MDR1 的干扰表达载体能够抑制 MDR1 基因的表达，从而逆转 SGC7901/ADM 细胞对紫杉醇的耐药性。