【摘 要】
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目的探讨日本血吸虫热休克蛋白60(Sj HSP60)增强小鼠CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)免疫抑制功能的可能机制。方法采用体外研究探索Sj HSP60对Treg细胞功能的影响,通过体外细胞
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金(81271861);江苏省高校自然科学研究面上项目(15KJB310007);江苏省自然科学基金优秀青年基金(BK20170105)
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目的探讨日本血吸虫热休克蛋白60(Sj HSP60)增强小鼠CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)免疫抑制功能的可能机制。方法采用体外研究探索Sj HSP60对Treg细胞功能的影响,通过体外细胞增殖实验检测Sj HSP60促进Treg细胞免疫抑制功能增强的途径,利用流式细胞术检测Treg细胞表达IL-10和TGF-β的水平以及Treg细胞Foxp3和CTLA-4表达水平。结果体外实验证实,Sj HSP60可增强Treg细胞的免疫抑制功能(t=6.466,P=0.006);体外细胞增殖实验表明,Sj HSP60刺激后的Treg细胞可通过分泌可溶性细胞因子IL-10(t=7.363,P=0.002)和TGF-β(t=11.262,P=0)发挥免疫抑制功能;流式细胞术检测显示,Sj HSP60刺激后的Treg细胞IL-10(t=12.367,P=0)、TGF-β(t=8.431,P=0.001)、Foxp3(比例:t=5.225,P=0.006;平均荧光强度:t=8.319,P=0.001)和CTLA-4(比例:t=3.518,P=0.024;平均荧光强度:t=4.164,P=0.014)表达水平显著增加。结论 Sj HSP60可通过促进Treg细胞表达IL-10和TGF-β增强其免疫抑制功能,并可能与Sj HSP60诱导Treg细胞表达Foxp3和CTLA-4有关。
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