基于水稻RIL群体的稻瘟病抗性QTL分析

来源 :河南农业科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yanjiawei2005
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为了挖掘和利用抗稻瘟病基因,培育抗稻瘟病品种,以抗稻瘟病亲本京宁11(父本)和感稻瘟病亲本2013ZJP-3(母本)培育的包含189份株系的F6和F7重组自交系(RIL)群体作为试验材料,利用99对亲本间有多态性的SSR标记构建遗传连锁图谱;同时,利用宁夏地区优势稻瘟病菌生理小种,采用人工接种和自然诱发相结合的方法对其进行叶瘟、穗颈瘟抗性鉴定,并用QTL IciMapping 4.0软件对叶瘟抗性和穗颈瘟抗性进行QTL分析.结果表明,F7群体的抗叶瘟性状呈连续性分布,且大部分材料偏向于抗病亲本京宁11.QTL定位结果显示,共检测到11个QTL:与叶瘟抗性有关的QTL有4个,分别位于6、6、6、10号染色体上,贡献率达到5%~8%,其中贡献率最大的QTL位于6号染色体上;与穗颈瘟抗性有关的QTL有4个,分别位于6、10、10、11号染色体上,贡献率为5%~8%;与综合抗病指数有关的QTL有3个,位于6、10、10号染色体;此外,在10号染色体上的RM1125单标记区间内有2个控制穗颈瘟与综合抗病指数的QTL,分别解释了 8%、6%的表型变异,加性效应分别为-0.75、-0.40,这个QTL对应的增效基因均来自于父本京宁11.
其他文献
山药原产于中国,是药食同源中药材之一.在长期栽培过程中,山药种群内积累的丰富遗传变异对种质资源鉴评及育种研究至关重要.综述了山药基于形态学、细胞学、分子标记及品质性状的种质资源遗传多样性研究进展,整理了山药育种方法和新品种选育成效,对山药种质资源鉴评和育种方法进行了展望,为提高山药种质资源的开发利用效率及加快新品种选育研究提供参考依据.
清晨,澧水河上还是晨雾弥漫.张家界市炎黄文化研究会组织我们去人潮溪镇白石南滩草场开展活动.车前行到人潮溪的地面时,一束阳光酒在车窗上,天放晴了!溇江碧绿,空气清新,树叶翠绿.树上,小鸟“叽叽喳喳”地叫着,像在迎接我们进入草场.
期刊
湖南省林业局、湖南省绿化委员会办公室日前出台古树名木公园认定管理办法.管理办法自2021年12月4日起实施,有效期5年.rn管理办法明确,古树名木公园是以古树名木资源为依托,以保护古树名木及其自然生境为重点,以公众游憩参观为主要功能,兼具生态、景观、宣教、科研和历史文化乡愁传承等作用,并向公众开放的特定区域.
期刊
一些树留在地球上,另一些永远地消失了,留下的把过往的委屈和舒适压缩成一圈树轮,增添了向大地更深处扎根、向天空更寒处冒尖的巨大勇毅.rn每一棵站立在地球上的树都值得敬仰.它绿枝舒展的流畅,像心花怒放时鲜血从心脏涓涓漫开.它昂首挺立的高节,足以让站立在它面前的人仰望沉思.
期刊
采用根管土柱栽培的方法,研究不同水分胁迫(W1:正常供水;W2:中度干旱;W3:重度干旱)下施磷深度[距离地表10、20、30 cm施磷以及3层均匀施入磷肥(P10、P20、P30和P-all)]对苦荞盛花期根系抗氧化特性和产量的影响,以期为苦荞旱地栽培提供技术支持和理论依据.结果表明,水分胁迫、施磷深度及二者交互作用对苦荞盛花期根系抗氧化特性、产量及其构成因素均有显著或极显著影响.在盛花期,随着水分胁迫程度的增加,不同土层深度苦荞根系丙二醛(MDA)含量呈显著增加的趋势;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化
利用小麦(Triticum aestivum L.)50K SNP育种芯片,对2018年通过河南省审定的小麦品种郑品麦24号及其父母本进行分子标记检测,明确该品种遗传构成、重要性状功能基因组成,为其遗传改良和生产应用提供参考.结果表明,郑品麦24号82.40%的遗传物质来源于父本豫同194,遗传相似系数为0.907,它们之间遗传相似度更高;在染色体水平,双亲对郑品麦24号的遗传贡献率差异较大,在2A(56.10%)和3D(70.98%)染色体上母本豫麦34-6对郑品麦24号的遗传贡献率大于豫同194,豫同
为了筛选适合麦套花生应用的缓/控释肥料,选用金正大控释掺混肥(处理1)、史丹利缓释肥料(处理2)、红四方缓释掺混肥料(处理3)、司尔特长效缓释肥(处理4)、土肥收控释肥(处理5)、心连心水触膜控释放复合肥(处理6)6种缓/控释肥料,同时设置史丹利普通复混肥(处理7)和对照(处理8,不施肥),在大田等量施肥条件下,研究不同种类缓/控释肥料对麦套花生产量和品质的影响.结果表明,随着生育时期的推进,麦套花生叶面积指数均呈现先升高后降低的变化趋势,且在结荚期(8月8日前后)达到峰值,其中以处理1、2较大,处理3、
为减少取样误差,提高小麦根系研究的精准性,于2018-2020年分别采用立方体取样法(CSM)、根钻法(CK1)、挖掘法(CK2)对西农979、周麦27进行不同生育时期不同土层根系生长发育和活性的比较研究.结果表明,相较于CK1和CK2处理,CSM处理的根干质量、根长、根表面积和根体积测定值较高,20~40cm 土层中不同处理上述指标测定值的差异大于0~20 cm 土层,且在生育后期不同取样方法上述指标测定值之间差异较大.相较于CK1和CK2处理,CSM处理的根系活性测定值较高,通过不同取样方法测定的根系
DNA病毒基因组的编码能力有限,在其基因组复制过程中与细胞内的DNA损伤反应(DDR)信号网络发生复杂广泛的相互作用,创造利于病毒复制的细胞内环境.MRN复合物(MRE11-RAD50-NBS1)、复制蛋白A(RPA)分别识别DNA双链断裂(DSB)和单链断裂(SSB).DNA病毒选择性地激活磷脂酰肌醇-3激酶样激酶(PI3KK) ATM (Ataxia telangiectasia mutated)、ATR (Ataxia telangiectasia and Rad3 related)或DNA-PKc
以8个红花品种(系)为试验材料,分析小孢子不同发育时期的细胞学特征,研究小孢子发育时期与花器官形态特征的关系,为采用花器官形态特征判断小孢子发育时期开展红花小孢子液体培养提供依据.结果表明,相同播期条件下,不同红花品种(系)因生育期进程不同导致小孢子发育时期不同,但小孢子沿雄配子发育的进程相同,均经历了小孢子母细胞时期、二分体时期、四分体时期、单核早中期、单核靠边期和双核期,且各发育时期细胞学特征明显.同一品种(系)单果球管状花的小孢子发育时期不同.8个红花品种(系)单核早中期的果球直径为0.90~1.7