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3-取代芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与庚二羧在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下合成了6种新的1,5-双三唑并噻二唑戊烷类衍生物,产率56%～73%,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。初步抗菌测试结果表明,部分目标化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌枯草杆菌有较好的抑菌活性。