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目的：构建多肿瘤抑制基因１（ＭＴＳ１）的真核表达载体的构将其转入人源性卵巢癌细胞株ＨＯ－８９１０中，并得到稳定表达，为进一步研究其对卵巢癌细胞的影响奠定实验基础。方法：利用ＢａｍＨⅠ与ＥｃｏＲⅠ从ｐＵＣ１９－ｐ１６质粒上下ＭＴＳ１ ｃＤＮＡ片段并克隆到真核表达载体ｐｃＤＮＡ３上，构建成ＭＴＳ１真核表达载体ｐｃＤＮＡ３－ｐ１６导入人源性卵巢癌细胞株ＨＯ－８９１０中；采用ＡＢＣ法对转染后的不同代数细胞