【摘 要】
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将2012年10月~2014年9月我院收治的94例难治性强迫症患者随机分为观察组和对照组各47例,两组患者均给予舍曲林治疗,观察组患者同时给予TMS真刺激,对照组患者给予TMS假刺激,连
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将2012年10月~2014年9月我院收治的94例难治性强迫症患者随机分为观察组和对照组各47例,两组患者均给予舍曲林治疗,观察组患者同时给予TMS真刺激,对照组患者给予TMS假刺激,连续治疗3个疗程。分别于治疗前和治疗后1、2、3个月采用耶鲁-布朗强迫症严重程度量表(Y-BOCS)评定治疗效果;观察治疗中不良反应的发生情况,并用不良反应量表(TESS)进行评估与治疗前相比,两组患者治疗后的Y-BOCS评分显著下降(P<0.05),观察组治疗1个月时的Y-BOCS评分与对照组相比无显著差异(P>0.05),治疗2、3个月时的Y-BOCS评分显著优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应和TESS评分比较无统计学意义(P>0.05)。舍曲林联合经颅磁刺激治疗难治性强迫症,临床疗效明确,无严重不良反应,安全性高,值得在临床上应用推广。
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