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从人外周血红细胞中提取出总RNA，通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）得到人血红蛋白的α和β基因片段，与pT7BLue质粒连接后，采用Sanger双脱氧终止法测序的结果与文献报道一致。将α，β基因克隆进pBV220原核表达载体中，宿主菌经热诱导，在1．6×10^5处有特异的蛋白带表达。表达量达总菌体蛋白的20-30％，并经Western—BLot验证。