【摘 要】
:
对新型降血脂药——HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系及结构简化工作作了简要的综述.
【机 构】
:
上海医科大学药学院合成药物化学教研室,上海医科大学药学院合成药物化学教研室上海200032,上海200032
论文部分内容阅读
对新型降血脂药——HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系及结构简化工作作了简要的综述.
其他文献
【目的】高温堆肥可以加快秸秆腐解并浓缩其养分含量,是秸秆综合利用的有效措施之一。通常采用畜禽粪便来调节秸秆堆肥的C/N比,但由于重金属和抗生素问题限制了其在高价值经
<正> 特非那定(苯哌啶醇,terfenadine,1)为组胺 H_1受体拮抗药,化学名为α(4-叔丁基苯基)-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇,用于治疗过敏性鼻炎。从其合成工艺考虑,有可能带入
自蚕砂糊状叶绿素分得的叶绿素 a(1),于不同条件下经酸降解、脱羧焦化、甲酯化、氧化,在各步中可得脱镁叶绿素 a(2)、脱镁叶绿酸 a(3),焦脱镁叶绿酸 a(4)、甲基脱镁叶绿酸 a(
在pH4的介质中以荧光分光光度法测定诺氟沙星,采用激发波长327nm、发射波长450nm.在浓度0.08~1.6μg/ml的范围内荧光强度与浓度呈良好的线性关系。荧光强度稳定,测定结果与非
今年以来,云南文山州三七、铁皮石斛和重楼3种中药材种植呈现迅猛发展势头。三七在地面积达28.8万亩,其中一年七10.367万亩、二年七11.71万亩、三年七6.73万亩,4项指标分别较上年增7
<正> 鸟嘌呤(guanine,1),是抗病毒药阿昔洛韦(无环鸟苷)和更昔洛韦的重要中间体。可用发酵所得鸟嘌呤核苷酸(5′-GMP)经水解生成鸟苷,再除去核糖而得到1。此法反
简要叙述近年来微生物药物研究与开发方面的一些新进展,包括微生物产生的新的酶抑制剂、受体拮抗剂、抗肿瘤抗生素、免疫抑制剂,以及一些抗生素生产工艺的改进。
随着信息化的推进,信息技术在人们日常生活中的广泛应用,使得人们有了更多了解和掌握信息的渠道,电话营销应运而生。它的出现使得人们通过电话就能掌握需要的信息,商家也能更
<正> 尼群地平(1)化学名为1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)3,5-吡啶二羧酸甲酯乙酯,属第二代二氢吡啶类钙拮抗剂,选择性地作用于血管平滑肌和心肌,疗效确切,毒副作用小,
吉林大学附属第三幼儿园以“让幼儿健康快乐、让家长满意放心、让员工幸福舒心”为办园宗旨,以《幼儿园工作规程》《幼儿园管理条例》《幼儿园教育指导纲要》《3~6周岁儿童学