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目的探讨不同产前诊断指征与胎儿异常染色体核型的关系。方法收集本中心2014-2018年具有产前诊断指征的3 226例孕妇羊水或脐血染色体核型分析结果。对不同产前诊断指征孕妇的染色体异常检出率进行统计分析。结果3 226例孕妇染色体核型分析中,共检出289例胎儿染色体异常,检出率为8.96%;单项指征组、双项指征组、三项指征组异常核型检出率分别为6.81%、38.57%、75.00%;单项指征中无创产前DNA检测(noninvasive prenatal DNA testing,NIPT)阳性异常核型检出率