【摘 要】
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目的为构建羊传染性脓疱病毒（ORFV）B2L基因真核表达质粒并验证B2L基因在BHK-21细胞中的表达及表达的稳定性。方法以ORFV主要免疫原性基因B2L为目标，以pVAX1为表达载体，构建重组真
【基金项目】
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国家自然科学基金(NSFC-31201914);国家现代肉羊产业技术体系(CARS-39)~~
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目的为构建羊传染性脓疱病毒（ORFV）B2L基因真核表达质粒并验证B2L基因在BHK-21细胞中的表达及表达的稳定性。方法以ORFV主要免疫原性基因B2L为目标，以pVAX1为表达载体，构建重组真核表达质粒pVAX1-B2L，鉴定正确后转染仓鼠肾细胞（BHK-21），通过间接免疫荧光试验（IFA）验证B2L基因表达。结果扩增出目的片段经序列测定和分析证明为ORFVB2L基因，经双酶切鉴定和序列测定分析证明了pVAX1-B2L质粒的正确性，IFA证实目的基因在BHK-21细胞中能够瞬时表达。结论为进一步研制
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